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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

毕节肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来我看不懂怎么办?
请您完全不用担心。您会收到一份详细的检测报告,同时,我们提供专业的报告解读服务。会有专业的遗传咨询顾问或技术支持人员,用通俗易懂的方式为您解释报告中的关键发现、潜在的治疗选择及其意义,并协助您与主治医生进行沟通,确保信息有效传递。
如果结果是阴性,是不是就没药可用了?
“阴性”仅表示在所检测的范围内未发现对应的靶向药物敏感突变。报告仍会提供PD-L1免疫治疗和化疗药物相关的信息,这些也是重要的治疗选择。医生会根据您的全面情况,制定包括化疗、免疫治疗等在内的综合治疗方案。
这个检测能讲价吗?或者团购有优惠吗?
基因检测属于专业的医疗服务,价格体系通常比较固定,一般没有讲价空间。对于团购,目前正规机构极少有此类促销模式。最直接的方式是询问服务机构是否有针对特定人群或时期的官方优惠活动。
如果检测结果提示有基因突变,但是对应的靶向药太贵了用不起怎么办?
这是一个非常现实的顾虑。首先,可以咨询主治医生或药剂师,该药物是否有慈善援助项目、患者福利计划或商业保险的覆盖可能。其次,可以了解是否有已纳入国家医保目录的同类或可替代药物(但需注意适应症可能不同)。最后,可以询问是否有针对该突变的临床试验可以参加。检测的价值在于明确了方向,您可以和医生、家人一起,基于这个方向去寻找所有可行的解决路径。
从寄出样本到拿到报告,最快要多久?
您好,在样本质量合格、且无需补样的情况下,从实验室签收样本之日起,通常需要7-10个工作日出具完整的检测报告。我们会尽快处理,并通过电话和短信第一时间通知您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

顾** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,这次是因为肺部新发结节来做检测排查。我最在意的是基因数据会不会被用作其他商业用途。咨询时,顾问很耐心地给我解释了知情同意书里的条款,明确写着数据仅用于本次检测和必要的质控,未经同意绝不他用。签完字我心里就踏实多了,这种透明公开的做法值得表扬。

机构回复

非常感谢您细致的反馈。知情同意和用户授权是我们工作的起点。我们承诺,您的样本和数据仅用于合同约定的检测项目及必要的实验室质量提升,绝不会在未获您明确授权的情况下用于其他任何目的。感谢您的信任。

2026-04-3053人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

帮我爸做的检测,他确诊肺腺癌已经晚期了。最怕的就是结果不准耽误治疗。这个报告出来后,主治医生仔细看了,说数据很可靠,跟临床表型也吻合,他们医院也认可这个报告。心里一块大石头落了地。

机构回复

准确性是我们坚守的生命线。每一份报告都经过严格的质控流程和资深分析团队的复核,确保结果真实可靠。能得到临床医生的认可,是对我们专业性的最大肯定。感谢您的信任!

2026-04-273人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了,毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好,局部麻醉后他没啥痛感,就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进,感觉挺被重视的。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况,并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定,祝您先生早日康复!

2026-04-2535人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

医生推荐化疗前做,用的之前活检的剩余组织块,不用再穿一次,这点特别好!节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天,中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠,信息量巨大,就是希望以后能附个精简版结论页。

机构回复

感谢您的建议!利用既往组织样本避免二次伤害,正是我们倡导的。关于报告,我们已提供‘检测结论摘要’页,在报告最前方,您下次可以留意。

2026-04-2064人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但整个套餐价格感觉偏高,而且PDL1检测和基因检测是分开两份报告,感觉整合成一份综合解读报告会更方便主治医生查看。采样服务是专业的,就是报告形式有点小遗憾。

机构回复

感谢您的建议。关于报告整合,我们已在进行技术开发,旨在为临床医生提供更便捷、全景式的报告视图。价格方面,我们也会通过技术进步和规模效应,努力回馈用户。

2026-04-0723人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

检测服务和质量没得说,结果出来很快。就是报告里图表和数据很多,虽然结论部分写清楚了,但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本,重点突出能用的药和注意事项就好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”,重点提炼临床行动建议,让信息获取更直接。感谢您的提议!

2026-04-1413人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。

机构回复

检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。

2026-01-227人觉得有用

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